(R)-1,11-bis(methanesulfonyloxy)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxaundecane | 307532-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,11-bis(methanesulfonyloxy)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxaundecane
• 英文别名: 2-[2-[2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylsulfonyloxypropan-2-yl]oxyethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 307532-37-2
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₁₁S₃Si
• 分子量: 772.047
• InChiKey: UQQZPHNJFBTIOG-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,11-bis(methanesulfonyloxy)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxaundecane 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 [4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadec-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(aminoethoxy)ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-1,11-bis(methanesulfonyloxy)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group
  作者：Chi-Wan Lee、Eun Jin Jung、Seok Jong Lee、Kyo Han Ahn、Kwang S. Kim

  DOI：10.1021/jo000766h

  日期：2000.10.1
• SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE DIAZA-12-CROWN-4 WITH A PENDANT GROUP
  作者：Chi-Wan Lee

  DOI：10.1081/scc-120004151

  日期：2002.1

  The optically pure diaza-12-crown-4 that has a 2-hydroxymethyl sidearm is synthesized in fully protected form, starting from (R)-1-O-benzylglycerol.