(S)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxa-11-undecanol | 307532-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxa-11-undecanol
• 英文别名: N-[2-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 307532-35-0
• 化学式: C₃₉H₅₁NO₇SSi
• 分子量: 705.988
• InChiKey: CPIXNHUJQIVBTJ-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxa-11-undecanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以98%的产率得到(S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxa-1,11-undecanediol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE DIAZA-12-CROWN-4 WITH A PENDANT GROUP

  摘要：

  The optically pure diaza-12-crown-4 that has a 2-hydroxymethyl sidearm is synthesized in fully protected form, starting from (R)-1-O-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1081/scc-120004151
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 (S)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-6-N-(p-toluenesulfonyl)-6-aza-3,9-dioxa-11-undecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group
  作者：Chi-Wan Lee、Eun Jin Jung、Seok Jong Lee、Kyo Han Ahn、Kwang S. Kim

  DOI：10.1021/jo000766h

  日期：2000.10.1
• SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE DIAZA-12-CROWN-4 WITH A PENDANT GROUP
  作者：Chi-Wan Lee

  DOI：10.1081/scc-120004151

  日期：2002.1

  The optically pure diaza-12-crown-4 that has a 2-hydroxymethyl sidearm is synthesized in fully protected form, starting from (R)-1-O-benzylglycerol.