(9-{6R-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxymethyl]-2,2-dimehtyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-2-chloro-9H-purin-6-yl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine | 223761-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (9-{6R-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxymethyl]-2,2-dimehtyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-2-chloro-9H-purin-6-yl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-chloro-N-(oxan-4-yl)purin-6-amine
• CAS: 223761-93-1
• 化学式: C₂₇H₄₄ClN₅O₆Si
• 分子量: 598.215
• InChiKey: IMWKOIGYLOXYKQ-UMCMBGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2,2-Dimethyl-6R-[6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-(3AR,6AR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (9-{6R-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxymethyl]-2,2-dimehtyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-2-chloro-9H-purin-6-yl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine analogues and related method of treatment

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。

  公开号：

  US06407076B1

文献信息

• Adenosine analogues and related method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06407076B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A compound of formula (I) wherein R2 represents C1-3 alkyl, halogen or hydrogen; R3 represents a fluorinated straight or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms; and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof. These compounds are agonists of the Adenosine A1 receptor.

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。