摘要:
从蔗糖开始,合成了2,3,1',3',4',6'-六-O-苯甲酰基-6-脱氧-6-碘蔗糖(1)。1与硫酰氯在吡啶中反应,得到2,3,1',3',4',6'-六-O-苯甲酰基-4-氯-4,6-二脱氧-6-碘代乳糖基蔗糖(2)。在自由基引发剂α,α-偶氮二(异丁腈)(AIBN)存在下,用氢化三丁基锡在甲苯中处理化合物2,以除去碘和氯基团,得到六-O-苯甲酰基-4,6-二脱氧蔗糖。在甲醇中的甲醇钠除去苯甲酰基,得到4,6-二脱氧蔗糖。蔗糖在碳原子3,碳原子4或碳原子4和6处进行了修饰,并测试了这些类似物作为变形链球菌6715和间肠白球菌B-512F的D-葡聚糖酶(D-葡萄糖基转移酶)的抑制剂。在这项研究中使用的蔗糖类似物是带有脱氧链球菌6715 D-葡聚糖蔗糖(GTF-S和GTF-1)的4-脱氧蔗糖和4-氯-4-脱氧半乳糖蔗糖,以及3-脱氧蔗糖,4-脱氧蔗糖,4-氯-4 -脱氧半乳糖蔗糖,6-脱氧蔗糖和4