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3-(1-乙基-3-甲基-2-丁烯基)戊二腈 | 860792-47-8

中文名称
3-(1-乙基-3-甲基-2-丁烯基)戊二腈
中文别名
——
英文名称
3-(1-ethyl-3-methyl-2-butenyl)pentanedinitrile
英文别名
3-(5-Methylhex-4-en-3-yl)pentanedinitrile
3-(1-乙基-3-甲基-2-丁烯基)戊二腈化学式
CAS
860792-47-8
化学式
C12H18N2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
UBVRYNXHQSMBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 3-acetonyl- and 3-(2-oxoethyl)glutarates
    作者:Mercedes Amat、Oriol Bassas、Margalida Cantó、Núria Llor、Maria M.M. Santos、Joan Bosch
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.084
    日期:2005.8
    Several synthetic routes to 3-acetonyl- and 3-(2-oxoethyl)glutarates 1–5 have been explored. The most advantageous involves, as the key steps, the conjugate addition of an appropriately substituted vinylmagnesium bromide to an alkylidenemalonic ester, a bis-homologation of the resulting diester and, finally, the reductive ozonolysis of the carbon–carbon double bond. The synthesis can be satisfactorily
    几个合成路线3-acetonyl-和3-(2-氧代乙基)戊二酸酯1 - 5已探索。作为关键步骤,最有利的方法是将适当取代的乙烯基溴化镁共轭加成至亚烷基丙二酸酯,所得二酯的双同系物,最后是碳-碳双键的还原性臭氧分解。合成可以令人满意地以良好的总收率在几克规模上进行。
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