2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline | 1430731-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline
• 英文别名: 2-phenyl-5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole；2-Phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3,4-thiadiazole；2-phenyl-5-quinolin-2-yl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1430731-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃S
• 分子量: 289.36
• InChiKey: LYJZZYZKDCPLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲酰肼 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计和发现以酰肼为有前景的新型抗真菌喹啉衍生物

  摘要：

  受天然 2-喹啉羧酸衍生物的启发，合成了一系列含有酰肼、酰腙、磺酰肼、恶二唑、噻二唑或三唑部分的喹啉化合物，并评估了它们的杀菌活性。大多数这些化合物在体外表现出极好的杀真菌活性。值得注意的是，化合物2e对核盘菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢和禾谷镰刀菌显示出优异的体外抗真菌活性，EC 50值分别为 0.39、0.46、0.19 和 0.18 μg/mL，并且更有效。多菌灵（EC50，0.68，0.14，> 100，和0.65微克/毫升，分别地）。此外，化合物2e可以抑制禾谷镰刀菌的孢子萌发。初步机理研究表明，化合物2e可引起细胞壁和液泡形态异常、线粒体丢失、膜通透性增加和细胞内容物释放。这些结果表明，化合物2e表现出优异的杀真菌活性，可能是对抗植物真菌病害的潜在杀真菌候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00670

文献信息

• Light-assisted green and efficient construction of thiadiazole/selenadiazole derivatives
  作者：Changting Wen、Guojin Sun、Lang Liu、Jun Zhang、Mengyao She、Zheng Yang、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1039/d4gc02211d

  日期：——

  Thiadiazole and selenadiazole derivatives are significant organic backbones widely utilized in drugs, bioactive molecules, and functional materials. A green and efficient one-pot synthetic methodology has been developed for the fabrication of thiadiazole/selenadiazole derivatives, which involves photocatalytic induced iodine substitution, oxydic aldehyde formation, and nucleophilic addition, resulting

  噻二唑和硒二唑衍生物是重要的有机主链，广泛应用于药物、生物活性分子和功能材料。开发了一种绿色高效的一锅合成方法来制备噻二唑/硒二唑衍生物，该方法包括光催化诱导碘取代、氧化醛形成和亲核加成，从而形成C-S键以及酰化、环化和重排，以及脱水。该方法具有良好的官能团耐受性、简单、温和、无金属和安全的条件，符合绿色化学原理，使该方案成为合成具有噻二唑/硒二唑骨架的生物活性分子的有吸引力的策略。令人欣慰的是，合成化合物的平面和共轭结构确保了有吸引力的荧光特性，可成功应用于生物细胞成像。
• Novel Method of Synthesizing Various Five Membered Heterocycles from an Aryl Tribromomethyl Group
  作者：Robert Tynebor、Elizabeth Millings

  DOI：10.1080/00397911.2012.679331

  日期：2013.7.18

  Synthesis of five membered heterocycles from an aryl tribromomethyl functional group is discussed. Exposing a tribromomethyl group to subsequent nucleophilic attacks by a 1,2-di-nucleophilic species promotes the cyclization of five membered heterocycles. Such heterocycles as oxadiazoles, thiadiazole, benzimidazole, benzothioazole, and benzoxazole were synthesized in moderate to good yields. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.