1-(trimethylsilyl)-3-nonanol | 81372-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-3-nonanol
• 英文别名: 1-trimethylsilylnonan-3-ol
• CAS: 81372-32-9
• 化学式: C₁₂H₂₈OSi
• 分子量: 216.439
• InChiKey: VQTFHFYZXVOJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-3-nonanol 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到3-壬醇
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-羟基硅烷的丙硅烷基化反应：氘标记和硅定向环氧化物开口

  摘要：

  β-羟基硅烷的丙硅烷基化反应由冠醚催化，可用于引入氘，并可用于制备无硅产物，该产物为硅定向的环氧孔。γ-羟基硅烷的类似反应是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82355-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧辛烷 、 氯甲基三甲基硅烷 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDRLIK, PAUL F.;HOLMES, PETER E.;HUDRLIK, ANNE M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 6395-6398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [.beta.-(Trimethylsilyl)ethyl]lithium: a new reagent for carbonyl reductive vinylation
  作者：Stephen R. Wilson、Alexander Shedrinsky

  DOI：10.1021/jo00349a038

  日期：1982.5