[4,5-dibromo-1-[4,5-dibromo-2-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyrrol-2-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone | 1305334-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4,5-dibromo-1-[4,5-dibromo-2-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyrrol-2-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1305334-96-6
• 化学式: C₂₂H₁₂Br₄N₂O₄
• 分子量: 687.964
• InChiKey: QSNSERLCJXOURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1'H-1,3'-bipyrrole-2'-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 [4,5-dibromo-1-[4,5-dibromo-2-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyrrol-2-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of marinopyrrole A and analogs

  摘要：

  A five-step total synthesis of the antibiotic marinopyrrole A (1) is described. The developed synthetic technology enabled the synthesis of several marinopyrrole A analogs whose antibacterial properties against methicillin-resistant Staphylococcus aureus TCH1516 were evaluated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.059

文献信息

• Total synthesis and biological evaluation of marinopyrrole A and analogs
  作者：K.C. Nicolaou、Nicholas L. Simmons、Jason S. Chen、Nina M. Haste、Victor Nizet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.059

  日期：2011.4

  A five-step total synthesis of the antibiotic marinopyrrole A (1) is described. The developed synthetic technology enabled the synthesis of several marinopyrrole A analogs whose antibacterial properties against methicillin-resistant Staphylococcus aureus TCH1516 were evaluated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.