4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one | 1206544-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1206544-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ACXFCYPHJWLRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-4-(methoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ramasamy; Balasubramaniam; Mohan, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4726 - 4728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基喹啉 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Substituted 4-Methoxy-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  一种高效的方法用于从各种取代苯胺与丙二酸、氯化亚磷、甲氧基钠和冰醋酸在不同条件下合成各种取代的4-甲氧基-1H-喹啉-2-酮。这些标题化合物经过三个步骤合成；第一步涉及从苯胺（取代的）与丙二酸和氯化亚磷合成取代的2,4-二氯喹啉。在第二步中，取代的2,4-二氯化合物与新鲜制备的甲醇钠甲醇溶液加热，得到2,4-二甲氧基喹啉化合物，然后与冰醋酸和盐酸回流，最终得到标题化合物。通过它们的C、H和N分析确认了合成化合物的纯度，并且通过质谱、傅立叶变换红外光谱和1H核磁共振对结构进行了分析。

  DOI：

  10.1155/2010/317391

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1981854B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US20170349607A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.