6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose | 473431-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
• 英文别名: tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 473431-53-7
• 化学式: C₃₅H₅₄O₁₁Si
• 分子量: 678.893
• InChiKey: XWRRFPUJEUVAEE-PIYHVGSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6'-O-(methacryloyl)-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Optically Active Monomers and Copolymers Derived from Protected 6′-O-Acryloyl Sucroses

  摘要：

  通过多步路线合成了完全保护蔗糖分子的选择性 6′-O-单丙烯化单体。使用偶氮二异丁腈（AIBN）进行自由基初始化，用这些单体与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯制备了手性共聚物。亚几何成分的定量加入得到了验证。共聚物的成分和纯度可通过 1H NMR 和 SEC 进行可靠分析。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33120
• 作为产物：
  描述：

  6'-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Optically Active Monomers and Copolymers Derived from Protected 6′-O-Acryloyl Sucroses

  摘要：

  通过多步路线合成了完全保护蔗糖分子的选择性 6′-O-单丙烯化单体。使用偶氮二异丁腈（AIBN）进行自由基初始化，用这些单体与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯制备了手性共聚物。亚几何成分的定量加入得到了验证。共聚物的成分和纯度可通过 1H NMR 和 SEC 进行可靠分析。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33120