2-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin | 56717-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin
• 英文别名: 2-n-Butyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；2-Butyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 56717-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: RXQSSHJWZNGJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin 生成 2-n-Butyl-8-oximino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了在8位被氨基团或NHCSNHR.sup.5（其中R.sup.5是氢，1-3个碳原子的烷基，可以被二烷基氨基取代；低级酰基或芳基）取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。8-氨基化合物和R.sup.5为低级酰基或芳基的化合物是中间体。其他化合物是抗溃疡剂。

  公开号：

  US03991065A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Chelucci, G.; Cossu, S.; Soccolini, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1283 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic co-cyclisation of α,ω-cyanoalkynes with alkynes: a versatile chemo- and regio-selective synthesis of 2,3-substituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and other cycloalka[1,2-b]pyridines
  作者：David J. Brien、Alaric Naiman、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1039/c39820000133

  日期：——

  α,ω-Cyanoalkynes are catalytically cocylised with alkynes in the presence of dicarbonyl(cyclopentadiecyl)-cobalt to furnish [b]annuiated pyridines chemo- and regio-selectively.

  在二羰基（环戊二烯基）-钴的存在下，将α，ω-氰基炔烃与炔烃催化羰基化，以化学和区域选择性地提供[ b ]环氧化的吡啶。
• 8-Amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011229A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention provides 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are substituted at the 8-position by an amino group. The 8-amino compounds are intermediates for corresponding thiocarbamoyl derivatives which are anti-ulcer agents.

  本发明提供了在8位被氨基取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。这些8-氨基化合物是相应的硫代氨基甲酰衍生物的中间体，这些衍生物是抗溃疡剂。
• Process for preparing pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04000142A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The invention relates to a process for preparing pyridine compounds which have a fused cycloalkane ring containing an amide, thioamide or nitrile group. The process involves treating a metal derivative of the pyridine compound with a silyl isocyanate or isothiocyanate and then subjecting the product to hydrolysis or alcoholysis.

  本发明涉及一种制备含有酰胺、硫酰胺或腈基的融合环烷环的吡啶化合物的方法。该方法涉及将吡啶化合物的金属衍生物与硅烷基异氰酸酯或异硫氰酸酯处理，然后将产物进行水解或醇解。
• CURRAN A. C. W.; SHEPHERD R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 9, 983-986
  作者：CURRAN A. C. W.、 SHEPHERD R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US3991065A
  申请人：——

  公开号：US3991065A

  公开（公告）日：1976-11-09