4-((2,6-dimethoxy-4-nitrophenyl)diazenyl)-3,5-dimethoxyaniline | 1443648-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2,6-dimethoxy-4-nitrophenyl)diazenyl)-3,5-dimethoxyaniline
• CAS: 1443648-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₆
• 分子量: 362.342
• InChiKey: YLVCYWQCVXGCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  130.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,6-dimethoxy-4-nitrophenyl)diazenyl)-3,5-dimethoxyaniline 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4,4'-diazene-1,2-diylbis(3,5-dimethoxychloroacetanilide)
  参考文献：
  名称：

  用红光在体内光开关偶氮化合物

  摘要：

  偶氮苯的光异构化为分子结构和功能的光控制提供了一般手段。然而，对于体内应用，偶氮苯反式到顺式异构化所需的辐照波长至关重要，因为紫外线和大多数可见光波长会被细胞和组织强烈散射。我们在此报告，其中偶氮基的所有四个邻位都被大量富电子取代基取代的偶氮苯化合物可以用红光（630-660 nm）有效地异构化，红光的波长范围更能穿透组织与可见光谱的其他部分相比。当邻位取代基是氯时，这些化合物对谷胱甘肽的还原也表现出稳定性，使其能够在体内细胞内环境中使用。

  DOI：

  10.1021/ja402220t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-((2,6-dimethoxy-4-nitrophenyl)diazenyl)-3,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  用红光在体内光开关偶氮化合物

  摘要：

  偶氮苯的光异构化为分子结构和功能的光控制提供了一般手段。然而，对于体内应用，偶氮苯反式到顺式异构化所需的辐照波长至关重要，因为紫外线和大多数可见光波长会被细胞和组织强烈散射。我们在此报告，其中偶氮基的所有四个邻位都被大量富电子取代基取代的偶氮苯化合物可以用红光（630-660 nm）有效地异构化，红光的波长范围更能穿透组织与可见光谱的其他部分相比。当邻位取代基是氯时，这些化合物对谷胱甘肽的还原也表现出稳定性，使其能够在体内细胞内环境中使用。

  DOI：

  10.1021/ja402220t