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1-[3'-C-[1-{2-(5-fluorouracil-1-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-5-fluorouracil | 1391759-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3'-C-[1-{2-(5-fluorouracil-1-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-5-fluorouracil
英文别名
——
1-[3'-C-[1-{2-(5-fluorouracil-1-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-5-fluorouracil化学式
CAS
1391759-71-9
化学式
C18H19F2N7O9
mdl
——
分子量
515.387
InChiKey
YJXSHJZHQOUABH-DXGTVNHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.54
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    230.58
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3'-C-乙炔基和3​​'-C-(1,4-二取代-1,2,3-三唑)双头吡喃核苷的合成及生物学评价。
    摘要:
    设计并合成了一系列新颖的3'-C-乙炔基和3​​'-C-(1,4-二取代-1,2,3-三唑)双头吡喃核苷。3-酮基葡糖苷1与乙炔基溴化镁的反应得到所需的前体3-C-乙炔基-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖(2)。水解,然后进行乙酰化,得到1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-C-乙炔基-β-D-戊基葡萄糖(3)。将化合物3分别与甲硅烷基化的5-氟尿嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶,N4-苯甲酰胞嘧啶和N6-苯甲酰腺嘌呤缩合并脱乙酰基,得到目标1-(3'-C-乙炔基-β-D-戊吡喃糖基)核苷5a-c, ,铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)用于将3'-C-乙炔基吡喃核苷衍生物与叠氮基乙基腺嘌呤,5-氟尿嘧啶和胸腺嘧啶偶联,分别得到新的三唑双头核苷类似物8a-h。评价了3'-C-乙炔基吡喃核苷和新的双头类似物的抗病毒和细胞抑制活性。尽管这些化合物均未显示出明显的细胞抑制活性并且没
    DOI:
    10.2174/157340612800786624
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