1-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-1-ene-2-carboxylic acid | 1240505-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-1-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-2-ene-2-carboxylic acid；3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1240505-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃
• 分子量: 264.245
• InChiKey: UIOONYAZNYCACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-1-ene-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-(trifluoromethyl)-3-oxaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclohexane]-1(5)-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯是构建三氟甲基取代杂环的新型结构单元。第1部分：与取代的环丁烯缩合的5-（三氟甲基）-2（5 H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  用氢化铝锂对取代的1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯进行区域选择性还原，得到相应的溴化醇，在两当量的丁基锂处理下，得到新的锂化的环丁烯。它们的羧化反应，然后由三氟乙酸酐诱导的内酯化作用，似乎是一种有效的方法，可以解决由取代的环丁烯环缩合的5-三氟甲基化呋喃酮的问题。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(2-bromospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)spiro[3.5]non-1-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯是构建三氟甲基取代杂环的新型结构单元。第1部分：与取代的环丁烯缩合的5-（三氟甲基）-2（5 H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  用氢化铝锂对取代的1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯进行区域选择性还原，得到相应的溴化醇，在两当量的丁基锂处理下，得到新的锂化的环丁烯。它们的羧化反应，然后由三氟乙酸酐诱导的内酯化作用，似乎是一种有效的方法，可以解决由取代的环丁烯环缩合的5-三氟甲基化呋喃酮的问题。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.03.006