(Z)-(1R,2S,3R,4S)-3-(N-(3,5-dimethylphenyl)phenylsulfonamido)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl pent-2-enoate | 104282-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(1R,2S,3R,4S)-3-(N-(3,5-dimethylphenyl)phenylsulfonamido)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl pent-2-enoate
• 英文别名: (E)-Pent-2-enoic acid (1R,2S,3R,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 104282-47-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₄S
• 分子量: 495.683
• InChiKey: JGPPMCHPXRPUEO-NRFXRALYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,2S,3R,4S)-3-(N-(3,5-dimethylphenyl)phenylsulfonamido)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl pent-2-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜化合物向手性烯酸酯的高度立体选择性共轭加成反应，不对称合成β-取代的α-酸

  摘要：

  共轭添加有机铜化合物RCu·.BF 3与磺酰胺保护的醇1x和1n结合时，ee的收率通常> 99％，收率> 90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95122-0
• 作为产物：
  描述：

  、 丙醛 生成 (Z)-Pent-2-enoic acid (1R,2S,3R,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 、 (Z)-(1R,2S,3R,4S)-3-(N-(3,5-dimethylphenyl)phenylsulfonamido)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜化合物向手性烯酸酯的高度立体选择性共轭加成反应，不对称合成β-取代的α-酸

  摘要：

  共轭添加有机铜化合物RCu·.BF 3与磺酰胺保护的醇1x和1n结合时，ee的收率通常> 99％，收率> 90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95122-0