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1-(4-chlorophenacyl)isatin | 75822-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenacyl)isatin
英文别名
1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2,3-dione;1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]indole-2,3-dione
1-(4-chlorophenacyl)isatin化学式
CAS
75822-38-7
化学式
C16H10ClNO3
mdl
——
分子量
299.713
InChiKey
XZZXOUNMODASMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenacyl)isatinsodium hydroxide二甲基亚砜 作用下, 生成 1-Allyl-2-(4-chloro-benzoyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 1-alkyl-2-acylindoles, 1-alkyl-2-acylindole-3-carboxylic acids, and their esters, in superbasic media
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01165901
  • 作为产物:
    描述:
    靛红2,4'-二氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 4.25h, 以71%的产率得到1-(4-chlorophenacyl)isatin
    参考文献:
    名称:
    靛红的三甲基甲硅烷基衍生物与卤代甲基酮的N-烷基化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02323373
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文献信息

  • Synthesis of 2-acylindoles from ?-(N-isatinyl) ketones
    作者:V. I. Gorgos、L. M. Zorin、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter
    DOI:10.1007/bf00515352
    日期:1983.11
  • Parallel synthesis of isatin-based serine protease inhibitors
    作者:Stephen J. Shuttleworth、Daniel Nasturica、Christian Gervais、M.Arshad Siddiqui、Robert F. Rando、Nola Lee
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00523-0
    日期:2000.11
    The synthesis of N-functionalised isatins using parallel, solution synthesis is described. Functionalised polymers were employed as stoichiometric and catalytic reagents as well as purification media in the exercise, and the derivatives were screened against a panel of serine proteases; high percentage inhibition was observed in several cases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Rearrangement of 1-[2-oxoalkyl(aryl)]indole-2,3-dione to form 2-acylindolyl-3-carboxylic acid
    作者:M. A. Rekhter
    DOI:10.1007/bf00534466
    日期:1993.5
  • ZHUNGIETU G. I.; GORGOS V. I.; PEXTEP M. A.; KORPAN A. I., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N. , 19+
    作者:ZHUNGIETU G. I.、 GORGOS V. I.、 PEXTEP M. A.、 KORPAN A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GORGOS, V. I.;ZORIN, L. M.;ZHUNGIETU, G. I.;REXTER, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1490-1492
    作者:GORGOS, V. I.、ZORIN, L. M.、ZHUNGIETU, G. I.、REXTER, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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