methyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 58341-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 58341-57-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: IRDPQFLFHBZIRZ-UUAJXVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-4-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  设计和合成α（1→3）岩藻糖基转移酶的三底物类似物：一种潜在的抑制剂

  摘要：

  苯基1-叠氮基3,4,5-三-O-苄基-I-脱氧-2-硒基-α-1-fuco-七吡喃吡喃糖苷（5），可从过苄基的1-fucono-1,5-内酯轻松获得，是制备三基质类似物2的关键中间体。NIS介导的岩藻糖基供体5与甲基2,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷（7）缩合，并随后降低了叠氮基官能团，提供了酮二糖10b，后者在1-氨基处被延长。带有丙二酸间隔基的岩藻糖残基。将如此获得的化合物脱保护，然后与5'-氨基-5'-脱氧-鸟苷偶联，得到目标化合物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00451-d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  1 H-NMR光谱和分子学方法研究取代的2,6-二氧杂双环[3.1.1]庚烷：1,3-脱水-2,4-二-O-苄基-6-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖的合成及构象分析力学计算

  摘要：

  摘要甲基3-O-烯丙基-2-O-苄基-4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷的高选择性开环还原提供了2,4-二-O-苄基衍生物。将其进行甲苯磺酰化或碘化，然后还原，以良好的产率得到结晶的甲基3-O-烯丙基-2，4-二-O-苄基-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。进行酸水解，再进行脱甲硅烷基化和乙酰化反应，得到1,3-二乙酸酯，将其在乙醚中用氯化氢处理后，得到晶体关键中间体3- O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基氯，用甲醇锂将氯化物闭环，得到1,3-脱水-2,4-二-O-苄基-6-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖（15）。短程和远距离质子-质子偶合常数表明，1,3-脱水糖醚的构象本质上是B 2。吡喃糖环为5，1，3-二恶烷环为椅子。使用程序MMP2进行的分子力学计算应用于化合物15及其类似物1,3-脱水-2,4-二-O-苄基-β-d-鼠李糖吡喃糖，其结果与通过修饰的方法计算的结果

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90481-6

文献信息

• The reaction between epichlorohydrin and polysaccharides: Part 2, synthesis of some model substances, with cyclic substituents
  作者：Lars Holmberg、Bengt Lindberg、Bengt Lindqvist

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00293-o

  日期：1995.3

  Eight derivatives of methyl alpha-D-glucopyranoside, in which the substituents are part of cyclic structures, have been prepared as model substances for possible structural elements formed on reaction of polysaccharides with epichlorohydrin. The substances were converted into the permethylated alditol-1-d acetates and characterised by CIMS and EIMS.

  已经制备了八种甲基α-D-吡喃葡萄糖苷的衍生物，其中取代基是环状结构的一部分，作为在多糖与表氯醇反应中形成的可能结构元素的模型物质。将该物质转化为过甲基化的糖醇-1-d乙酸酯，并通过CIMS和EIMS进行表征。
• Exploring the Optimal Site for Modifications of Pyranmycins with the Extended Arm Approach
  作者：Jie Li、Jinhua Wang、Yu Hui、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/ol027288c

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]Continuing from the syntheses and the antibacterial studies of a library of pyranmycins, we further probed the proximity around ring III of pyranmycin by introducing an "extended arm" that has hydroxyethyl or aminoethyl groups at the O-2", O-3", or O-4" positions. The results from the antibacterial studies reveal the optimal structural motif is the attachment of an extended arm with a terminal hydroxyl group at the O-3" position.