8-chlorobenzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline | 220966-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chlorobenzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 10-Chloro-6,8-dithia-11-azapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.015,20]icosa-1(12),2(9),3(7),4,10,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 220966-93-8
• 化学式: C₁₇H₈ClNS₂
• 分子量: 325.842
• InChiKey: ONJXRHQCZFARGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chlorobenzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到8-hydrazinobenzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。20 †。苯并[ h ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-喹啉，苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]喹啉，苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉和苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4 ，5] thieno [2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉

  摘要：

  四个以前未知的多环杂环系统，即苯并[ h ]噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- c ]喹啉（6），苯并[ h ]噻吩并[3'，2 ′：4,5] thieno [2,3- c ] quinoline（11），苯并[ f ] thieno- [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] tetrazolo [1,5- a ]喹啉（12）和苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉（13）是通过氧化光环化合成的。质子和碳核磁共振谱的明确总分配。通过协同使用COSY，HMQC和HMBC二维nmr光谱法制得了图6和图11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350637
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-chlorobenzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。20 †。苯并[ h ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-喹啉，苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]喹啉，苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉和苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4 ，5] thieno [2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉

  摘要：

  四个以前未知的多环杂环系统，即苯并[ h ]噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- c ]喹啉（6），苯并[ h ]噻吩并[3'，2 ′：4,5] thieno [2,3- c ] quinoline（11），苯并[ f ] thieno- [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] tetrazolo [1,5- a ]喹啉（12）和苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉（13）是通过氧化光环化合成的。质子和碳核磁共振谱的明确总分配。通过协同使用COSY，HMQC和HMBC二维nmr光谱法制得了图6和图11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350637

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization.<b>20</b>. Benzo[<i>h</i>]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]-quinoline, benzo[<i>f</i>]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]quinoline, benzo[<i>f</i>]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]tetrazolo[1,5-<i>a</i>]quinoline and benzo[<i>f</i>]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570350637

  日期：1998.11

  Four previously unknown polycyclic heterocyclic ring systems, namely, benzo[h]thieno[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-c]quinoline (6), benzo[h]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c]quinoline (11), benzo[f]thieno-[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline (12) and benzo[f]thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c][1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinoline (13), were synthesized via oxidative photocyclization. Unequivocal total assignments

  四个以前未知的多环杂环系统，即苯并[ h ]噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- c ]喹啉（6），苯并[ h ]噻吩并[3'，2 ′：4,5] thieno [2,3- c ] quinoline（11），苯并[ f ] thieno- [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] tetrazolo [1,5- a ]喹啉（12）和苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉（13）是通过氧化光环化合成的。质子和碳核磁共振谱的明确总分配。通过协同使用COSY，HMQC和HMBC二维nmr光谱法制得了图6和图11。