5-amino-6-(2-cyano-1,3-diphenylprop-2-yl)-2,4-dimethoxypyrimidine | 204860-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-amino-6-(2-cyano-1,3-diphenylprop-2-yl)-2,4-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 2-(5-Amino-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-2-benzyl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 204860-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: NJHXUQMWKKNRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-(2-cyano-1,3-diphenylprop-2-yl)-2,4-dimethoxypyrimidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 7-Benzyl-7-hydroxy-2,4-dimethoxy-5,7-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  催化加氢导致6-氨基-7,7-二苄基-2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶中的C-苄基键​​裂解：表明新途径合成6-氨基-7-的实例苄基5 H-吡咯并-[3,2- d ]嘧啶及相关化合物

  摘要：

  7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（8）和6-氨基-7,7-二苄基-2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶（10）通过相应的6-（1-氰基烷基）的还原性环化制备-5- nitropyrimidines。化合物10的催化加氢导致碳C-7与双苄基苄基之一之间的CC键断裂。其导致形成6-氨基-7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（12），其被空气自然氧化为6-氨基-7-苄基- 2,4-二甲氧基-7-羟基-7 H-吡咯并[3,2- d]嘧啶（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83028-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基甲基-2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-amino-6-(2-cyano-1,3-diphenylprop-2-yl)-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  催化加氢导致6-氨基-7,7-二苄基-2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶中的C-苄基键​​裂解：表明新途径合成6-氨基-7-的实例苄基5 H-吡咯并-[3,2- d ]嘧啶及相关化合物

  摘要：

  7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（8）和6-氨基-7,7-二苄基-2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶（10）通过相应的6-（1-氰基烷基）的还原性环化制备-5- nitropyrimidines。化合物10的催化加氢导致碳C-7与双苄基苄基之一之间的CC键断裂。其导致形成6-氨基-7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（12），其被空气自然氧化为6-氨基-7-苄基- 2,4-二甲氧基-7-羟基-7 H-吡咯并[3,2- d]嘧啶（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83028-7

文献信息

• Catalytic hydrogenation causes C-benzyl bond cleavage in 6-amino-7,7-dibenzyl-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine: an example indicating novel route to 6-amino-7-benzyl-5H-pyrrolo-[3,2-d]pyrimidines and related compounds
  作者：Miroslav Otmar、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Antonín Holý

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83028-7

  日期：1998.3

  4-dimethoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (8) and 6-amino-7,7-dibenzyl-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (10) were prepared by reductive cyclization of the corresponding 6-(1-cyanoalkyl)-5-nitropyrimidines. Catalytic hydrogenation of compound 10 causes a CC bond cleavage between carbon C-7 and one of the geminal benzyl groups. It leads to the formation of 6-amino-7-benzyl-2,4-dimethoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

  7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（8）和6-氨基-7,7-二苄基-2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶（10）通过相应的6-（1-氰基烷基）的还原性环化制备-5- nitropyrimidines。化合物10的催化加氢导致碳C-7与双苄基苄基之一之间的CC键断裂。其导致形成6-氨基-7-苄基-2,4-二甲氧基-5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（12），其被空气自然氧化为6-氨基-7-苄基- 2,4-二甲氧基-7-羟基-7 H-吡咯并[3,2- d]嘧啶（13）。