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1-(4-methyl-3-nitrophenyl)adamantane | 26378-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methyl-3-nitrophenyl)adamantane
英文别名
——
1-(4-methyl-3-nitrophenyl)adamantane化学式
CAS
26378-29-0
化学式
C17H21NO2
mdl
MFCD00187397
分子量
271.359
InChiKey
BFMKTCAZALKRLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-102.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    389.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-3-nitrophenyl)adamantane乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N,N’-bis(5-(adamantan-1-yl)-2-methylphenyl)oxamide
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
    摘要:
    本发明涉及:将醇的羟基转化为的方法;以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于,在周期表的7-11族金属群的复合物存在下,通过将一个由CH(R1)(R2)OH(其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)表示的醇与一个具有活性质子的化合物(其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团;X1表示氢原子或类似物;EWG1表示电子吸引基团;R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)反应,从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu(其中R1、R2和Nu如下定义)表示的化合物。同时,所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
    公开号:
    US20210047254A1
  • 作为产物:
    描述:
    对(1-金刚烷)甲苯三氟甲磺酸酐四甲基硝酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到1-(4-methyl-3-nitrophenyl)adamantane
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
    摘要:
    本发明涉及:将醇的羟基转化为的方法;以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于,在周期表的7-11族金属群的复合物存在下,通过将一个由CH(R1)(R2)OH(其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)表示的醇与一个具有活性质子的化合物(其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团;X1表示氢原子或类似物;EWG1表示电子吸引基团;R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)反应,从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu(其中R1、R2和Nu如下定义)表示的化合物。同时,所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
    公开号:
    US20210047254A1
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文献信息

  • Kovalev, V. V.; Fedorova, O. A.; Shokova, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1672 - 1675
    作者:Kovalev, V. V.、Fedorova, O. A.、Shokova, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • KOVALEV, V. V.;FEDOROVA, O. A.;SHOKOVA, EH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1882-1886
    作者:KOVALEV, V. V.、FEDOROVA, O. A.、SHOKOVA, EH. A.
    DOI:——
    日期:——
  • KOVALEV, V. V.;KNYAZEVA, I. V.;SHOKOVA, EH. A., BECTH. MGU. CEP. 2, 29,(1988) N 5, S. 511-514
    作者:KOVALEV, V. V.、KNYAZEVA, I. V.、SHOKOVA, EH. A.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US20210047254A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.
    本发明涉及:将醇的羟基转化为的方法;以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于,在周期表的7-11族金属群的复合物存在下,通过将一个由CH(R1)(R2)OH(其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)表示的醇与一个具有活性质子的化合物(其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团;X1表示氢原子或类似物;EWG1表示电子吸引基团;R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)反应,从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu(其中R1、R2和Nu如下定义)表示的化合物。同时,所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
  • Synthesis and biological activity of adamantane derivatives. IV. Viral inhibiting activity of some adamantylamines
    作者:G. I. Danilenko、V. I. Votyakov、O. T. Andreeva、E. I. Boreko、L. V. Denisova、M. N. Shashikhina、M. N. Timofeeva、E. I. Dikolenko、T. N. Utochka
    DOI:10.1007/bf00758497
    日期:1976.6
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