N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-nitrophthalimide | 331942-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-nitrophthalimide
• CAS: 331942-39-3
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₁₁
• 分子量: 636.571
• InChiKey: NMFFEYJCKOEWSB-QNCJLPSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  168.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-nitrophthalimide 在 十二羰基三铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型邻苯二甲酰亚胺核苷可特异性识别CG Watson-Crick碱基对

  摘要：

  为了扩展三重螺旋识别码，我们合成了可以识别CG Watson-Crick碱基对的各种取代邻苯二甲酰亚胺衍生的核苷。在较低温度下在二氯甲烷中对游离核苷进行的NMR实验表明，与CG碱基对的胞嘧啶氨基的氢键结合的强度和程度在很大程度上取决于邻苯二甲酰亚胺核苷酸的取代基。与鸟嘌呤的N7上形成一个额外的氢键一致，与3-氨基邻苯二甲酰亚胺核苷相比，脲基取代的核苷类似物显示出更高的总亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02256-5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 三正丁基甲氧基锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-nitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  新型邻苯二甲酰亚胺核苷可特异性识别CG Watson-Crick碱基对

  摘要：

  为了扩展三重螺旋识别码，我们合成了可以识别CG Watson-Crick碱基对的各种取代邻苯二甲酰亚胺衍生的核苷。在较低温度下在二氯甲烷中对游离核苷进行的NMR实验表明，与CG碱基对的胞嘧啶氨基的氢键结合的强度和程度在很大程度上取决于邻苯二甲酰亚胺核苷酸的取代基。与鸟嘌呤的N7上形成一个额外的氢键一致，与3-氨基邻苯二甲酰亚胺核苷相比，脲基取代的核苷类似物显示出更高的总亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02256-5