6-Eth-(Z)-ylidene-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol | 187345-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Eth-(Z)-ylidene-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol
• 英文别名: (6Z)-6-ethylidene-5-(hydroxymethyl)-4,8-dimethylspiro[2.5]oct-4-ene-7,8-diol
• CAS: 187345-80-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: CFFCOEBLFDJSEF-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 6-Eth-(Z)-ylidene-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 6-eth-(Z)-ylidene-7,8-dihydroxy-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-4-en-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic Analogues of Dehydroilludin M

  摘要：

  Monocyclic analogs of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from carbonyl ylid 1,3-dipolar cycloaddition products.

  DOI：

  10.1080/00397919708006054
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 6-Eth-(Z)-ylidene-7-hydroxymethyl-4,8-dimethyl-spiro[2.5]oct-7-ene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic Analogues of Dehydroilludin M

  摘要：

  Monocyclic analogs of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from carbonyl ylid 1,3-dipolar cycloaddition products.

  DOI：

  10.1080/00397919708006054

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Analogues of Dehydroilludin M
  作者：Frederick R. Kinder、Run-Ming Wang、William E. Bauta、Kenneth W. Bair

  DOI：10.1080/00397919708006054

  日期：1997.2

  Monocyclic analogs of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from carbonyl ylid 1,3-dipolar cycloaddition products.