((2E,4E)-(6S,7S)-6-Hydroxy-2,5,7-trimethyl-nona-2,4,8-trienyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 914374-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2E,4E)-(6S,7S)-6-Hydroxy-2,5,7-trimethyl-nona-2,4,8-trienyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2E,4E,6S,7S)-6-hydroxy-2,5,7-trimethylnona-2,4,8-trienyl]carbamate
• CAS: 914374-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃
• 分子量: 295.422
• InChiKey: JRQUZSXCTJXBAN-WMXBTRBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2E,4E)-(6S,7S)-6-Hydroxy-2,5,7-trimethyl-nona-2,4,8-trienyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 、 copper(ll) bromide 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (2E,4R,5E,7E,9S,11E,13Z,17S,18E,20E,22S,23S,24E,26E)-23-hydroxy-9,17-dimethoxy-2,4,7,13,22,24,27-heptamethyl-28-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octacosa-2,5,7,11,13,18,20,24,26-nonaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  依吉麦利特B的研究：癸二酸的制备和分子“跟腱”的鉴定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601859
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(Boc)-2-methyl-prop-2-enamine 在 palladium diacetate 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2E,4E)-(6S,7S)-6-Hydroxy-2,5,7-trimethyl-nona-2,4,8-trienyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  依吉麦利特B的研究：癸二酸的制备和分子“跟腱”的鉴定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601859

文献信息

• Studies on Iejimalide B: Preparation of the Seco Acid and Identification of the Molecule's “Achilles Heel”
  作者：Alois Fürstner、Christophe Aïssa、Carine Chevrier、Filip Teplý、Cristina Nevado、Martin Tremblay

  DOI：10.1002/anie.200601859

  日期：2006.9.4