3-bromoacetyl-4-hydroxybenzoic acid | 74815-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromoacetyl-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(2-Bromoacetyl)-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 74815-31-9
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: KTSPNWHXNBQMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacetyl-4-hydroxybenzoic acid 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3S)-3-Imidazol-1-yl-2-methyl-4-oxo-chroman-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-咪唑基苯并二氢吡喃-4-酮，N-咪唑基-1-四氢萘酮及其醇类作为降血脂药，可升高高密度脂蛋白。

  摘要：

  合成了一系列3-（1-咪唑基）苯并二氢吡喃-4-酮和2-（1-咪唑基）-1-四氢萘酮II，它们的一些醇和一些相关化合物，并测试了其降血脂活性。在饮食诱导的高胆固醇血症大鼠中，在苯环上带有适当亲脂性取代基的化合物II大大降低了血清总胆固醇，同时提高了高密度脂蛋白胆固醇。对应于II的3-（1-咪唑基）苯并吡喃-4-醇和2-（1-咪唑基）-1-四醇保留了降血脂活性，同时除去了与咪唑相邻的羰基或羟基，得到了惰性化合物。尽管许多活性化合物显着增加了肝脏的重量，但作为模型研究的一种化合物是6-氯-3-（1-咪唑基）-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（5）引起的。没有过氧化物酶体增殖。化合物5和相应的醇40，作为酮和醇系列的代表，在降血脂正常大鼠中显示出显着的降血脂活性。在胆固醇生物合成中检测到的某些化合物抑制乙酸盐的掺入，但没有抑制HMG-CoA还原酶。选择5-溴-6-羟基-2-（1-咪唑基）-3

  DOI：

  10.1021/jm00153a016
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-bromoacetyl-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成褪黑激素结合位点MT3上作为新配体的苯并呋喃衍生物。

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺）的苯呋喃类似物，并将其评估为褪黑激素受体配体。在苯并呋喃核的C-5位置引入甲氧羰基氨基取代基可获得MT（3）选择性配体。可以通过C-5位置和C-3侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.036

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20090298820A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula 1中的3-取代-1H-吡咯[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中各组成变量如本文所定义，包括含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Aurone derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04259340A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  Substituted aurones of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and can each represent hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.3-8 cycloalkyl, optionally substituted phenyl, C.sub.1-6 haloalkyl, amido, amino, cyano, hydroxy, nitro, C.sub.2-4 alkenyl, carboxyl, tetrazol-5-yl and --CH.dbd.CHCOOH; or wherein R.sup.1 and R.sup.2 taken together can represent a group of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 is carboxyl, tetrazol-5-yl or --CH.dbd.CHCOOH; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, are effective in the prophylactic chemotherapy of allergic conditions such as bronchial asthma.

  式(I)的取代的氧化芳酮：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，可以分别代表氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.3-8环烷基，可选择取代的苯基，C.sub.1-6卤代烷基，酰胺基，氨基，氰基，羟基，硝基，C.sub.2-4烯基，羧基，四唑-5-基和--CH.dbd.CHCOOH；或其中R.sup.1和R.sup.2共同代表式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团，前提是R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中至少有一个是羧基，四唑-5-基或--CH.dbd.CHCOOH；或其药用可接受的盐或酯，在预防性化疗过程中对过敏症状如支气管哮喘有效。
• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。