5-(3-(4-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)benzyl)tetrazole | 123225-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(4-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)benzyl)tetrazole
• 英文别名: 2-{4-[3-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-benzyloxy]-phenoxymethyl}-quinoline；2-[[4-[[3-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline
• CAS: 123225-97-8
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 423.474
• InChiKey: FYEPTRMAXPQQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-喹啉基甲氧基)苯酚 在 Adogen phase-transfer catalyst sodium azide 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5-(3-(4-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)benzyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017

文献信息

• Quinoline derivatives, their use in the treatment of hypersensitive ailments and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0315399B1

  公开（公告）日：1996-01-10
• THERAPEUTIC USES OF QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1030665A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030665A4
  申请人：——

  公开号：EP1030665A4

  公开（公告）日：2002-11-27
• TRI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1177176A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• THERAPEUTIC USES OF PPAR MEDIATORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1267874A2

  公开（公告）日：2003-01-02