(S)-(-)-10,11-dihydroxyfarnesol | 37133-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-(-)-10,11-dihydroxyfarnesol
• 英文别名: S-trans,trans-10,11-Dihydroxyfarnesol；(2E,6E,10S)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6-diene-1,10,11-triol；trans,trans-farnesol (S)-10,11-glycol；(-)-10,11-Dihydroxyfarnesol；(2E,6E,10S)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6-diene-1,10,11-triol
• CAS: 37133-76-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: IXWNWWMHOFVJGN-SCGYNDOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-10,11-dihydroxyfarnesol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,6E,10S)-11-bromo-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6-diene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  从S -（–）-10,11-二羟基法呢尼醇衍生出S -（–）-和R -（+）-10,11-环氧法尼醇

  摘要：

  光学纯的S -（-）-和R -（+）-10,11-环氧法尼醇是由S -（-）-10,11-二羟基法尼醇通过有毒的Helminthosporium sativum代谢（±）-环氧法尼醇立体定向获得的。

  DOI：

  10.1039/c29710001199
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-10,11-环氧-3,7,11-三甲基-2,6-十二碳二烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-(-)-10,11-dihydroxyfarnesol
  参考文献：
  名称：

  （±）-环氧法尼醇的真菌代谢及其绝对立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84743-2

文献信息

• Madyastha, K M; Gururaja, T L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 609 - 614
  作者：Madyastha, K M、Gururaja, T L

  DOI：——

  日期：——