10-Methoxy-2,3-diphenyl<1>benzothieno<2,3-c>pyrrolo<2,3-f>quinoline-7(6H)-one | 216073-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Methoxy-2,3-diphenyl<1>benzothieno<2,3-c>pyrrolo<2,3-f>quinoline-7(6H)-one
• CAS: 216073-06-2
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 472.567
• InChiKey: SWPDBTZJRFKYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  57.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methoxy-2,3-diphenyl<1>benzothieno<2,3-c>pyrrolo<2,3-f>quinoline-7(6H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到10-Methoxy-2,3-diphenyl<1>benzothieno<2,3-c>pyrrolo<2,3-f>quinoline-7(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo-, Thienopyrrolo-, Benzothienopyrroloquinolines as well as Triazoloindole Derivatives

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二苯基吲哚出发合成了取代的吡咯喹啉、噻吡咯喹啉、苯并噻吡咯喹啉和三唑吲哚衍生物。新合成化合物的结构和质谱数据。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1019
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-6-methoxy-N-(2',3'-diphenyl-6'-indolyl)benzothiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到10-Methoxy-2,3-diphenyl<1>benzothieno<2,3-c>pyrrolo<2,3-f>quinoline-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo-, Thienopyrrolo-, Benzothienopyrroloquinolines as well as Triazoloindole Derivatives

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二苯基吲哚出发合成了取代的吡咯喹啉、噻吡咯喹啉、苯并噻吡咯喹啉和三唑吲哚衍生物。新合成化合物的结构和质谱数据。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1019