(2E,4R,5R,6E)-4,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-octa-2,6-dienoic acid ethyl ester | 911053-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R,5R,6E)-4,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-octa-2,6-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4R,5R,6E)-4,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-ylocta-2,6-dienoate
• CAS: 911053-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: LKTFKROXHFVPMH-CBCDHFNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5R,6E)-4,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-octa-2,6-dienoic acid ethyl ester 在 5 % palladium/SrCO3 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~110.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 168.5h， 生成 (3R,4R,5R)-3-amino-4,5-dimethyl-octanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100568

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-pentyn-2-yl methanesulfonate 在 5% Pd-CaCO3 氢气 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、135.81 kPa 条件下， 反应 61.67h， 生成 (2E,4R,5R,6E)-4,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-octa-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of Optically Pure Beta-Amino Acids Having Affinity for the Alpha-Delta Protein
  申请人：Herrinton Paul Matthew

  公开号：US20080194841A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active β-amino acids.

  本发明涉及制备光学活性β-氨基酸的材料和方法，该氨基酸与钙通道的α-2-δ亚单位结合，并且用于治疗疼痛、纤维肌痛和各种精神和睡眠障碍。该方法包括在路易斯酸和碱的存在下，将手性丙烯基胺与2-炔酸酯反应，得到手性三级恩酰胺，然后与氨反应后，经过氢化作用得到光学活性β-氨基酸。