(R)-(-)-3-叔丁氧基-2-甲基-1-溴丙烷 | 60782-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-(-)-3-叔丁氧基-2-甲基-1-溴丙烷
• 英文名称: (R)-(-)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-bromopropane
• 英文别名: (2R)-1-bromo-3-(tert-butoxy)-2-methylpropane；(2R)-1-bromo-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propane
• CAS: 60782-65-2
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: NCPUKHKDZQPJDD-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-叔丁氧基-2-甲基-1-溴丙烷 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 1. C85-C115 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a098
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butoxy-2-methyl-3-phenylcarbamoyloxy-propane 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-3-叔丁氧基-2-甲基-1-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的分子内一氧化氮环加成（INOC）途径：在（+）-paliclavine的总合成中，将异恶唑啉转化为γ-氨基醇

  摘要：

  描述了旋光形式的麦角生物碱青花石碱（20）的全合成。该合成方案基于腈的分子内偶极环加成反应与相邻的带有烯丙基不对称中心的烯烃附件。发现分子内一氧化氮环加成（INOC）反应中的非对面选择程度很小。单晶X射线分析已确定了由“主要” INOC产品制备的异恶唑啉15的完整立体结构。讨论了异恶唑啉鎓盐15a的还原立体化学对还原剂性质的依赖性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80018-6

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• The C-25 chirality of 26-hydroxycholesterol
  作者：Chang-Yon Byon、Marcel Gut、Voldemar Toome

  DOI：10.1021/jo00332a028

  日期：1981.9
• Total synthesis of (-)-domoic acid. A revision of the original structure
  作者：Yasufumi Ohfune、Masako Tomita

  DOI：10.1021/ja00376a048

  日期：1982.6
• Intramolecular nitrile oxide cycloaddition (INOC) reactions in the indole series. 2. Total synthesis of racemic and optically active paliclavine and 5-epi-paliclavine
  作者：Alan P. Kozikowski、Yon Yih Chen

  DOI：10.1021/jo00338a049

  日期：1981.12
• COHEN, N.;SAUCY, G.
  作者：COHEN, N.、SAUCY, G.

  DOI：——

  日期：——