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methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-α-D-mannopyranoside | 1001403-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-benzoyloxy-4-(3-hydroxypropoxy)-2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1001403-70-8
化学式
C27H34O10
mdl
——
分子量
518.561
InChiKey
XPBXEGXRCCEPTF-TXDQRGGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-α-D-mannopyranoside[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苯甲酰氧基-6-(2,2,2-三氯亚氨代乙酰)氧基-四氢吡喃-2-基]甲基苯甲酸酯三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxy]-propyl)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    作为低聚甘露糖苷模拟物的间隔糖链的迭代合成及其抗粘着性能的评估。
    摘要:
    对于模拟作为细胞糖衣(称为糖萼)一部分的生物活性碳水化合物的高度分支特性,树状大分子化学是一个有吸引力的概念。因此,糖基糖精用于研究细胞表面发生的生物过程,例如细菌粘附。本文详细介绍了糖树状大分子合成的新方法,其中将3,6-二烯丙基化的碳水化合物用作核心分子,氢硼化-氧化是激活步骤,并使用支链和直链糖三氯乙酰亚氨酸的糖基化用于树突状生长。为了以高收率获得纯的树枝状伪三和庚糖,还评估了巯基乙醇向外围双键的自由基加成反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200700787
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,6-di-O-allyl-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到methyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    作为低聚甘露糖苷模拟物的间隔糖链的迭代合成及其抗粘着性能的评估。
    摘要:
    对于模拟作为细胞糖衣(称为糖萼)一部分的生物活性碳水化合物的高度分支特性,树状大分子化学是一个有吸引力的概念。因此,糖基糖精用于研究细胞表面发生的生物过程,例如细菌粘附。本文详细介绍了糖树状大分子合成的新方法,其中将3,6-二烯丙基化的碳水化合物用作核心分子,氢硼化-氧化是激活步骤,并使用支链和直链糖三氯乙酰亚氨酸的糖基化用于树突状生长。为了以高收率获得纯的树枝状伪三和庚糖,还评估了巯基乙醇向外围双键的自由基加成反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200700787
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文献信息

  • Iterative Synthesis of Spacered Glycodendrons as Oligomannoside Mimetics and Evaluation of Their Antiadhesive Properties
    作者:Christoph D. Heidecke、Thisbe K. Lindhorst
    DOI:10.1002/chem.200700787
    日期:2007.11.5
    glycodendrimer synthesis, in which a 3,6-diallylated carbohydrate is utilised as core molecule, hydroboration-oxidation is the activating step, and glycosylation with branched and unbranched sugar trichloroacetimidates is used for dendritic growth. To obtain pure dendritic pseudo-tri- and -heptasaccharides in good yields, radical addition of mercaptoethanol to peripheral double bonds was also evaluated with
    对于模拟作为细胞糖衣(称为糖萼)一部分的生物活性碳水化合物的高度分支特性,树状大分子化学是一个有吸引力的概念。因此,糖基糖精用于研究细胞表面发生的生物过程,例如细菌粘附。本文详细介绍了糖树状大分子合成的新方法,其中将3,6-二烯丙基化的碳水化合物用作核心分子,氢硼化-氧化是激活步骤,并使用支链和直链糖三氯乙酰亚氨酸的糖基化用于树突状生长。为了以高收率获得纯的树枝状伪三和庚糖,还评估了巯基乙醇向外围双键的自由基加成反应。
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