D-nor-5α-androstan-16β-ol | 35575-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-nor-5α-androstan-16β-ol
• 英文别名: D-Norandrostan-16β-ol；(1S,2S,7R,10R,11S,13S,14S)-2,14-dimethyltetracyclo[8.6.0.02,7.011,14]hexadecan-13-ol
• CAS: 35575-61-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: LZYQBHDBYYENES-RHEFHGCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-nor-5α-androstan-16β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 D-nor-5α-androstan-16-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  D-Nor-5α-androstan-16-one乙酰腙在氧气存在下的合成及光反应

  摘要：

  D-Nor-5α-androstan-16-one 由 16-diazo-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 通过七个步骤制备。其乙酰腙在含氧二恶烷中光解的主要产物是母体酮和 17-oxa-5α-androstan-16-one，伴随着三种异构内酰胺的产率低：17-aza-5α-androstan-16-one 、16-aza-5α-androstan-17-one 和 17-aza-5α,13α-androstan-16-one。这三个是在相应肟 D-nor-5α-androstan-16-one 肟的光贝克曼重排中形成的相同内酰胺。它们从乙酰腙的形成可能对先前报道的在氧气存在下 5α-androstan-17-one 乙酰腙光解中内酰胺的形成路径具有一定的机械意义。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2285
• 作为产物：
  描述：

  D-Norandrostan-16β-carbonsaeure 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 120.0h， 生成 D-nor-5α-androstan-16β-ol
  参考文献：
  名称：

  质谱分析中的结构和立体化学问题。CCXI。结构变化对电子撞击诱导的甾族烃碎片的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00759a040