1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione | 1125407-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
• CAS: 1125407-00-2
• 化学式: C₁₂H₉BrO₃
• 分子量: 281.106
• InChiKey: ZFQBGQWJDYKWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2a-(3-bromophenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclobuta[c]chromen-8b-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896478B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US7868000B2
  申请人：——

  公开号：US7868000B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006138264A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ and R^7a are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula (I) in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m1 agonist or m₂ antagonist.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; dans cette formule, j, k, U, W, R, R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R⁷ et R^7a sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant d'inhiber l'aspartyl protéase, et plus particulièrement, des méthodes permettant de traiter des maladies cardio-vasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives. En outre cette invention concerne des méthodes permettant de traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives au moyen de composés représentés par la formule (I) conjointement avec un inhibiteur de cholinestérase ou un agoniste muscarinique m₁ ou un antagoniste m₂.
• WO2006/138264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——