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1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one | 85301-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
英文别名
1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-4-one
CAS
85301-76-4
化学式
C
13
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
QCNXLEYLDDZNFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
在 jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以54%的产率得到3-methylindeno<1,2-c>pyrazol-4(1H)-one-1-acetic acid
参考文献:
名称:
茚并[1,2-c]吡唑酮乙酸作为非甾体类抗炎药的半刚性类似物
摘要:
一系列3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-一-2-乙酸(3a-e)和3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)合成了1-one-1-乙酸(4a-e)作为托美汀(1)的半刚性类似物。通过研究其在体外阻断花生四烯酸代谢的能力以及体内阻断角叉菜胶诱导的大鼠足水肿的能力,评估了这些化合物的抗炎作用。没有观察到一致的生物学活性模式。
DOI:
10.1002/jps.2600780417
作为产物:
描述:
2-乙基-1,3-氢化茚二酮
在
乙酸铵
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
参考文献:
名称:
Lemke, Thomas L.; Sawhney, Kailash N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1335 - 1340
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LEMKE, T. L.;SAWHNEY, K. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1335-1340
作者:
LEMKE, T. L.、SAWHNEY, K. N.
DOI:
——
日期:
——
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