tert-butyl N-[3-[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]carbamate | 1429324-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1429324-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₃
• 分子量: 383.45
• InChiKey: UNOZQBAOMOIKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7,10-Bis[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-14-oxa-7,10,18,19,22-pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(21),2(23),3,5,15(22),16,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是LRRK2激酶抑制剂的化合物的组合物，用于诊断、预防或治疗与LRRK2激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。最后，本发明还涉及新的大环化合物。

  公开号：

  WO2014140235A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 tert-butyl N-[3-[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140313A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2970333B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• Macrocyclic LRRK2 Kinase Inhibitors
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：US20160031905A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 kinase, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of LRRK2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent. Finally, the present invention also relates to new macrocyclic compounds.
• US9096609B2
  申请人：——

  公开号：US9096609B2

  公开（公告）日：2015-08-04