2-benzoyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 37142-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-benzoyl-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；2-Benzoyl-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 37142-88-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: DLLWREUBGHIOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-benzoyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 双氧水 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-acetoxy-2-benzoyl-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于 2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ones

  摘要：

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120407
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 4-甲基-1,4-苯并噻嗪-3-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-benzoyl-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  对1,4-苯并噻嗪进行简单的扩环反应即可得到1,5-苯并噻嗪类

  摘要：

  2-苯基亚甲基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-ones（1）的新扩环反应得到2,3-二氢-3-氧代-2-氧-2-苯基-1,5-苯并噻唑啉酮-4（5 H）-ones（3）已开发；可能涉及epi砜离子中间体。

  DOI：

  10.1039/c39830000450

文献信息

• EIDEN F.; MEINEL F., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 4, 302-312
  作者：EIDEN F.、 MEINEL F.

  DOI：——

  日期：——
• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;MITSUMORI, NAOMICHI;MAEDA, SADAYUKI;TAKAYA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 8, 450-451
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、MITSUMORI, NAOMICHI、MAEDA, SADAYUKI、TAKAYA+

  DOI：——

  日期：——