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[Pd(κ2-C,O-C(NHC6H3-2,6-Me2)CHC(O)Me)(2,6-xylyl isocyanide)2]OSO2CF3
[Pd(κ2-C,O-C(NHC6H3-2,6-Me2)CHC(O)Me)(2,6-xylyl isocyanide)2]OSO2CF3 | 852993-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(κ2-C,O-C(NHC6H3-2,6-Me2)CHC(O)Me)(2,6-xylyl isocyanide)2]OSO2CF3
英文别名
——
CAS
852993-43-2
化学式
CF
3
O
3
S*C
30
H
32
N
3
OPd
mdl
——
分子量
706.094
InChiKey
VCEKXOZUYCXMNH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Pd(CH2C(O)Me)(2,6-xylyl isocyanide)3]OSO2CF3
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[Pd(κ2-C,O-C(NHC6H3-2,6-Me2)CHC(O)Me)(2,6-xylyl isocyanide)2]OSO2CF3
参考文献:
名称:
[Pd {CH 2 C(O)Me} Cl] n对异氰酸酯的反应性
摘要:
[Pd {CH 2 C(O)Me} Cl] n(1)在低温下与RNC(RNC:Pd = 1或2)反应,得到[Pd 2 {CH 2 C(O)Me}} 2(μ- Cl)2(CNR)2 ] [R = t Bu(2a),Xy(2b)]或反式-[Pd {CH 2 C(O)Me} Cl(CNR)2 ] [R = t Bu(5a) ,Xy(5b)]。这些复合物分解在室温或更高的温度以得到[钯2 {κ 2 - C,O -C(NHR)CHC(O)Me} 2(μ-Cl)的2 ] [R =吨BU(图3a),XY(图3b)]或[钯{κ 2 - C,O -C(NHR)CHC(O)Me}氯(CNR)] [R = t Bu(6a),Xy(6b)],分别是通过将异氰酸酯插入Pd-C键以及从β-酮亚胺到β-酮烯胺的互变异构过程。络合物[钯{κ 2 - C,O -C(NHXy)CHC(O)Me}氯(NCMe)](图4b)可通
DOI:
10.1021/om048999c
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