1,4-dimethoxy-10-methyl-9-acridinone | 25379-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-10-methyl-9-acridinone
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-10-methylacridin-9-one；Melicopidin；1,4-dimethoxy-10-methyl-10H-acridin-9-one；1,4-Dimethoxy-10-methyl-10H-acridin-9-on；Jihqnwryyyfwhy-uhfffaoysa-
• CAS: 25379-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: JIHQNWRYYYFWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-10-methyl-9-acridinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 9-acetoxy-5-methylbenz[b]acridine-6,11,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-二甲氧基苯基)氨基]苯甲酸 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1,4-dimethoxy-10-methyl-9-acridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877

文献信息

• Berny, Hassan; Charbit, Jean-Jacques; Brouant, Pierre, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 2005 - 2013
  作者：Berny, Hassan、Charbit, Jean-Jacques、Brouant, Pierre、Galy, Anne-Marie、Galy, Jean-Pierre、Barbe, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Berny; Bsiri; Charbit, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 674 - 679
  作者：Berny、Bsiri、Charbit、Galy、Soyfer、Galy、Barbe、Sharples、Mesa Valle、Mascaro、Osuna

  DOI：——

  日期：——
• Hughes et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A>5, p. 206,207,215
  作者：Hughes et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER P.; VENAKIS T.; EUGSTER C. H., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2350-2360
  作者：MUELLER P.、 VENAKIS T.、 EUGSTER C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A>5, p. 206,208,211
  作者：Hughes et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图