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3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 39708-10-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
39708-10-6
化学式
C17H26O6
mdl
——
分子量
326.39
InChiKey
SGVYYYJIXWXTQA-UUAJXVIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以99%的产率得到methyl 2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。
    摘要:
    通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。
    DOI:
    10.1039/c1cc11690h
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 以97%的产率得到3-O-benzyl-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。
    摘要:
    通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。
    DOI:
    10.1039/c1cc11690h
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文献信息

  • Impact of Aromatic Stacking on Glycoside Reactivity: Balancing CH/π and Cation/π Interactions for the Stabilization of Glycosyl-Oxocarbenium Ions
    作者:Laura Montalvillo-Jiménez、Andrés G. Santana、Francisco Corzana、Gonzalo Jiménez-Osés、Jesús Jiménez-Barbero、Ana M. Gómez、Juan Luis Asensio
    DOI:10.1021/jacs.9b03285
    日期:2019.8.28
    recognition of glycosides, either by protein binding domains, enzymes or synthetic receptors. Interestingly, it has been proposed that aromatic residues might also assist in the formation/cleavage of glycosidic bonds by stabilizing positively charged oxocarbenium-like intermediates/transition states through cation/π interactions. While the significance of aromatic stacking on glycoside recognition is
    碳水化合物/芳烃堆积代表了糖苷分子识别的重复关键基序,无论是通过蛋白质结合域、酶还是合成受体。有趣的是,有人提出芳香族残基也可能通过阳离子/π 相互作用稳定带正电荷的氧代碳鎓类中间体/过渡态,从而有助于糖苷键的形成/裂解。虽然芳香堆积对糖苷识别的重要性已经得到很好的证实,但其对糖基供体反应性的影响仍有待探索。在这里,我们报告了关于这个相关主题的第一项实验研究。我们的策略基于大量模型系统的设计、合成和反应性评估,包括各种糖苷供体/芳香复合物。已经明确考虑了不同的堆积几何形状和动态特征、异头离去基团、糖构型和反应条件。获得的结果强调了范德华力和库仑力对碳水化合物/芳香复合物的反应性的相反影响:根据这种平衡的结果,芳香平台确实可以发挥各种作用,从反应抑制一直延伸到评价增强功能。尽管芳香族/糖基阳离子接触是高度动态的,但我们的研究结论表明,芳香族对糖基化过程的辅助确实是可行的,对酶工程和有机催化具
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