(2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-allyloxy-6-((1R,2R)-1-benzyloxy-2,3-dihydroxy-propyl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 114474-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-allyloxy-6-((1R,2R)-1-benzyloxy-2,3-dihydroxy-propyl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-phenylmethoxypropyl]-4-hydroxy-2-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 114474-53-2
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₉
• 分子量: 453.489
• InChiKey: RYAPKNSZDSKBJM-ZJGVECAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-allyloxy-6-((1R,2R)-1-benzyloxy-2,3-dihydroxy-propyl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 bis(methyldiphenylphosphine)(cycloocta-1,5-diene)iridium(I) tetrafluoroborate 4 A molecular sieve 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-（2 ---- 9）-二唾液酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80067-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,54-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid methyl ester 在 IR-120(H) ion exchange resin 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-allyloxy-6-((1R,2R)-1-benzyloxy-2,3-dihydroxy-propyl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-（2 ---- 9）-二唾液酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80067-8

文献信息

• SHIMIZU, CHIKAKO;ACHIWA, KAZUO, CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 314-316
  作者：SHIMIZU, CHIKAKO、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——