2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 | 3507-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
• 英文名称: 2-Chlor-4-methoxy-benzothiazol
• 英文别名: 2-Chloro-4-methoxybenzo[d]thiazole；2-chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 3507-27-5
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD04448819
• 分子量: 199.661
• InChiKey: MCCTXJVKIFYBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  293.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯并噻唑 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  第十六届德国广播电视节。Zur Kenntnis des 4-Oxy-benzthiazols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250306
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-氯-4-甲氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2016197078A1

文献信息

• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼方面具有有效作用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• Antibiotics Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20080280888A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR 6 )—; Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO, NCH 2 CH(OH), CHN(R 8 )CH 2 or CHN(R 8 )CO; D represents binuclear heteroaryl; Y 1 represents —CR 1 — or —N—, Y 2 represents —CR 2 — or —N—, Y 3 represents —CR 3 — or —N— and Y 4 represents —CR 4 — or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH 2 —, —O— or —NR 7 —; R 1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R 2 , R 3 and R 4 each represent independently H, C 1 -C 4 alkyl, halogen, or C 1 -C 4 alkoxy; R 5 represents H, C 1 -C 4 alkyl or fluorine; R 6 represents H, C 1 -C 4 alkyl or aryl-C 1 -C 4 alkyl; R 7 represents H, C 1 -C 4 alkyl, aryl-C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; R 8 represents H, C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; with the provisos that if Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO or NCH 2 CH(OH), then W represents —CH 2 —; if A represents O or S, then W represents —CH 2 —; and only one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 can represent N at the same time.

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表—CH2—、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH；R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH；附加条件是：如果Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH(OH)，则W代表—CH2—；如果A代表O或S，则W代表—CH2—；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。