methyl 2-acetoxymethyl-5-formyl-4-(methoxycarbonylmethylpyrrole)-3-propionate | 104705-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetoxymethyl-5-formyl-4-(methoxycarbonylmethylpyrrole)-3-propionate
• 英文别名: methyl 3-[2-(acetyloxymethyl)-5-formyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 104705-82-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: MRGRAXXWZDDCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetoxymethyl-5-formyl-4-(methoxycarbonylmethylpyrrole)-3-propionate 在 palladium on activated charcoal potassium triiodide 、 氢气 、 四氯化锡 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟议的螺环中间体用于天然卟啉生物合成的合成研究：抑制合成酶

  摘要：

  合成了大环螺内酰胺，其与提议作为尿素-III的生物合成中间体的螺体系十分相似。这种螺-内酰胺可强有力地抑制合成酶，该酶负责形成尿原-III。

  DOI：

  10.1039/c39860000465
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl 2-acetoxymethyl-5-formyl-4-(methoxycarbonylmethylpyrrole)-3-propionate
  参考文献：
  名称：

  Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on the proposed spiro intermediate for biosynthesis of the natural porphyrins: inhibition of cosynthetase
  作者：W. Marshall Stark、Graham J. Hart、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39860000465

  日期：——

  A Macrocyclic spiro-lactam is synthesised which closely resembles the spiro system proposed as a biosynthetic intermediate for uro'gen-III; this spiro-lactam powerfully inhibits cosynthetase, the enzyme responsible for forming uro'gen-III.

  合成了大环螺内酰胺，其与提议作为尿素-III的生物合成中间体的螺体系十分相似。这种螺-内酰胺可强有力地抑制合成酶，该酶负责形成尿原-III。
• Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892
  作者：Stark, W. Marshall、Hawker, Craig J.、Hart, Graham J.、Philippides, Athena、Petersen, Paul M.、et al.

  DOI：——

  日期：——