3-(2-Chloromethyl-5-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester | 1026562-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-Chloromethyl-5-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-(chloromethyl)-5-formyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 1026562-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₅
• 分子量: 301.727
• InChiKey: WQUDYHGZKFITOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloromethyl-5-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-<5-formyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl>-14-formyl-2,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5,10,17-tetrahydrotripyrrin-1(15H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 次氯酸叔丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-(2-Chloromethyl-5-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892
  作者：Stark, W. Marshall、Hawker, Craig J.、Hart, Graham J.、Philippides, Athena、Petersen, Paul M.、et al.

  DOI：——

  日期：——