N-Benzyl-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-tris-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 120903-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Benzyl-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-tris-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 120903-69-7
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₆Si
• 分子量: 695.971
• InChiKey: YJPYQEPKFGIUSA-LRHJBHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-tris-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N-Benzyl-N-((1S,2R,3S,6S)-2,3-bis-benzyloxy-6-hydroxy-4-oxo-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) promoted carbocyclisation of aminodeoxyhex-5-enopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82404-1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-glucitol 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-tris-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) promoted carbocyclisation of aminodeoxyhex-5-enopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82404-1

文献信息

• ADAM, S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6589-6592
  作者：ADAM, S.

  DOI：——

  日期：——