methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 376352-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 376352-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: VUHPUNZSLIWOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010432029236
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 copper(I) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代肼与炔酸酯的铜促进有氧氧化 [3+2] 环加成反应：获得取代吡唑

  摘要：

  开发了铜促进的有氧氧化 [3+2] 环加成反应，用于在碱存在下从 N,N-二取代肼与炔酸酯合成各种取代吡唑。这项工作涉及直接 C(sp 3 )–H 功能化和新 C–C/C–N 键的形成。在该策略中，廉价易得的Cu 2 O作为促进剂，空气作为绿色氧化剂。该反应具有原子和步骤经济性高、区域选择性高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02610

文献信息

• PhIO promoted synthesis of nitrile imines and nitrile oxides within a micellar core in aqueous media: a regiocontrolled approach to synthesizing densely functionalized pyrazole and isoxazoline derivatives
  作者：Gargi Pal、Sanjay Paul、Partha Pratim Ghosh、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c3ra46129g

  日期：——

  A highly efficient and general protocol has been developed for the facile synthesis of highly diversified 1,3,5-trisubstituted pyrazoles and 3,5-disubstituted 2-isoxazolines through one-pot tandem intermolecular, as well as intramolecular, dipolar [3 + 2] cycloaddition reactions. Chemoselective oxidation of aldohydrazone to nitrile imine and aldoximes to nitrile oxides by iodosobenzene in neutral aqueous

  已经开发了一种高效通用的方案，可通过一锅串联分子间以及分子内偶极[3 + 2]轻松合成高度多样化的1,3,5-三取代的吡唑和3,5-二取代的2-异恶唑啉。环加成反应。在中性水性介质中，通过碘代苯进行了hydr的化学选择氧化为腈亚胺，醛糖肟为腈氧化物。已经证明了在PhIO存在下向高取代的吡唑和异恶唑啉衍生物与烯烃进行区域控制的偶极环加成反应的范围。SDS将最初漂浮的反应物料和有机氧化剂PhIO转化为均匀的混合物，在搅拌下变成浑浊的乳液。通过动态光散射和光学显微镜确认胶束排列。新的，绿色和不含金属的合成方法使得能够执行区域控制的串联环加成氧化序列，从而形成吡唑和异恶唑啉衍生物的文库。