3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: NMKUCMGBZHUCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-三取代吡唑衍生物作为抗疟剂的合成，计算机模拟实验和生物学评估

  摘要：

  合成了新的1,3,4-三取代的吡唑衍生物，并对其抗血浆活性进行了评估。化合物4b，4c，7a和7d是最有效的抗伯氏疟原虫的抗疟原虫药物，其抑制百分比范围为90％至100％。还针对它们对氯喹抗性恶性疟原虫（RKL9）的体外抗疟活性进行了筛选。化合物4c表现出最高的体外抗疟活性；比标准的氯喹磷酸盐高13倍。活性最强的化合物与野生型和四重突变体pf的分子对接DHFR-TS结构合理化了体外抗疟活性。此外，这些化合物表现出合理的计算机模拟（silico）药物样和药代动力学性质。对最具活性的化合物的毒性研究表明，所有测试化合物均无毒，经口服途径耐受高达150 mg / kg，经父母途径耐受高达75 mg / kg。据RBC溶血测定中，人们发现，化合物7A是与IC的最有效的抗炎和毒性最小衍生物50值71倍更高的IC 50相关的抗疟活性值。此外，细胞毒性评估表明，化合物4c是IC 50毒性最低的衍生物该值比与抗疟活性有关的IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.067
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010432029236

文献信息

• Synthesis, in silico experiments and biological evaluation of 1,3,4-trisubstituted pyrazole derivatives as antimalarial agents
  作者：Adnan A. Bekhit、Manal N. Saudi、Ahmed M.M. Hassan、Salwa M. Fahmy、Tamer M. Ibrahim、Doaa Ghareeb、Aya M. El-Seidy、Sherry N. Nasralla、Alaa El-Din A. Bekhit

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.067

  日期：2019.2

  New 1,3,4-trisubstituted pyrazole derivatives were synthesized and evaluated for their antiplasmodial activity. Compounds 4b, 4c, 7a and 7d were the most potent antiplasmodial agents against P. berghei with percent of suppression ranging from 90 to 100%. They were also screened for their in vitro antimalarial activity against the chloroquine resistant strain P. falciparum, (RKL9). Compound 4c displayed

  合成了新的1,3,4-三取代的吡唑衍生物，并对其抗血浆活性进行了评估。化合物4b，4c，7a和7d是最有效的抗伯氏疟原虫的抗疟原虫药物，其抑制百分比范围为90％至100％。还针对它们对氯喹抗性恶性疟原虫（RKL9）的体外抗疟活性进行了筛选。化合物4c表现出最高的体外抗疟活性；比标准的氯喹磷酸盐高13倍。活性最强的化合物与野生型和四重突变体pf的分子对接DHFR-TS结构合理化了体外抗疟活性。此外，这些化合物表现出合理的计算机模拟（silico）药物样和药代动力学性质。对最具活性的化合物的毒性研究表明，所有测试化合物均无毒，经口服途径耐受高达150 mg / kg，经父母途径耐受高达75 mg / kg。据RBC溶血测定中，人们发现，化合物7A是与IC的最有效的抗炎和毒性最小衍生物50值71倍更高的IC 50相关的抗疟活性值。此外，细胞毒性评估表明，化合物4c是IC 50毒性最低的衍生物该值比与抗疟活性有关的IC
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  作者：V. A. Chornous、M. K. Bratenko、M. V. Vovk、I. I. Sidorchuk

  DOI：10.1023/a:1010432029236

  日期：——