ethyl 2-[(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]acetate | 1294008-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]acetate
• CAS: 1294008-07-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: ABBDCYNPDBNKKE-CVYDXHPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,1-甲氧基-4-[(4-戊炔氧基)甲基]- 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.01h， 生成 ethyl 2-[(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放，以构建具有多个手性中心的五元碳环

  摘要：

  描述了具有多个手性中心的高度取代的五元碳环的立体选择性构建。锐利的动力学拆分是制备所需2,3-环氧醇和Ti（III）自由基介导的环氧化物开环的关键步骤，然后用适当放置的α，β-不饱和酯分子内捕获所产生的自由基结果形成了五元碳环自行车，立体选择性地固定了多达三个连续的新手性中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.001

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM 3-HYDROXY-CYCLOPENTYL ACETIC ACID
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20180057440A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1 is a hydrogen atom, a phenyl radical, or a straight or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中R1是氢原子、苯基或具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基。
• Method for synthesizing novel compounds derived from 3-hydroxy-cyclopentyl acetic acid
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10654788B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1 is a hydrogen atom, a phenyl radical, or a straight or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 R1 是氢原子、苯基或具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。