1-Hydroxy-1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetanium | 39990-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetanium
• 英文别名: 1-hydroxy-1,2,2,3,4,4-hexamethyl-phosphetanium; bromide
• CAS: 39990-67-5；39990-68-6
• 化学式: Br*C₉H₂₀OP
• 分子量: 255.135
• InChiKey: VEVJXCGSJUSFLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-Hydroxy-1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetanium
  参考文献：
  名称：

  通过 PIII/PV 催化驱动递归脱水：通过连续的 C-N 和 C-C 键形成环化胺和羧酸

  摘要：

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06277

文献信息

• Substituted 1-chlorophosphetanium salts. Synthesis, stereochemistry, and reactions
  作者：Sheldon E. Cremer、Frederick L. Weitl、Frank R. Farr、Paul W. Kremer、George A. Gray、Hai-ok Hwang

  DOI：10.1021/jo00958a027

  日期：1973.9