4-(5-Acetyl-furan-3-yl)-4-nitro-pentanoic acid methyl ester | 115412-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Acetyl-furan-3-yl)-4-nitro-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(5-acetylfuran-3-yl)-4-nitropentanoate
• CAS: 115412-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: IDRGEHYPIUZDMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Acetyl-furan-3-yl)-4-nitro-pentanoic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-(5-Acetyl-furan-3-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Furansvia cine-Substitution of α-Nitrofurans with Anions of Nitroalkanes and Subsequent Denitration

  摘要：

  cine-用仲硝基烷烃的阴离子取代α-位上带有酰基或烷氧基羰基的α-硝基呋喃，并随后用氢化三丁基锡脱硝，为呋喃的区域选择性烷基化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28087
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基呋喃 、 4-硝基戊烷酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(5-Acetyl-furan-3-yl)-4-nitro-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Furansvia cine-Substitution of α-Nitrofurans with Anions of Nitroalkanes and Subsequent Denitration

  摘要：

  cine-用仲硝基烷烃的阴离子取代α-位上带有酰基或烷氧基羰基的α-硝基呋喃，并随后用氢化三丁基锡脱硝，为呋喃的区域选择性烷基化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28087

文献信息

• ONO, NOBORO;JUN, TUO XIAN;KAJI, ARITSUNE, SYNTHESIS,(1987) N 9, 821-823
  作者：ONO, NOBORO、JUN, TUO XIAN、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——