2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2R)-1-benzoyl-2-dibenzylamino-butyl ester | 249922-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2R)-1-benzoyl-2-dibenzylamino-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-3-(dibenzylamino)-1-oxo-1-phenylpentan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 249922-84-7
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₄
• 分子量: 528.692
• InChiKey: JCCLCLIYDYZCSN-PQHLKRTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2R)-1-benzoyl-2-dibenzylamino-butyl ester 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid (1R,2R)-2-dibenzylamino-1-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N,N-dibenzyl-2-aminobutan-1-ol 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2R)-1-benzoyl-2-dibenzylamino-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9