(1S,2R,3R)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1-phenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-pentanediol | 249923-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1-phenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-pentanediol
• 英文别名: [(1S,2R,3R)-3-(dibenzylamino)-1-hydroxy-1-phenylpentan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 249923-08-8
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₄
• 分子量: 530.707
• InChiKey: VGDBPZQKGBHWBK-DYIKCSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1-phenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-pentanediol 在 barium dihydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2R,3R)-3-Dibenzylamino-1-phenyl-pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N,N-dibenzyl-2-aminobutan-1-ol 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,2R,3R)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1-phenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9